可能的线索：

灵长目的比较动物学

把目光延伸到灵长目这个更大的范围，显然是增加了我们对于进化所进行之观察的时间深度，可以说，那是提供给我们一个人类的动物舞台背景。
灵长类发生于紧接在新生代之前的中生代之白垩纪晚期，猿发生于渐新世，人科发生于晚中新世。

灵长目（Primates）分为两个亚目：
-原猴亚目（Prosimii）
-类人猿亚目（Anthropoidea）
一般认为，最早期的灵长目动物就是属于原猴亚目，其中一部分进化变异很少，延续到现在，就是少数几种低等灵长类动物，另一部分后来获得大的进化，构成类人猿亚目，也就是现在的高等灵长类。

原猴亚目有几个进化要点：
-作为主角在7,000万年到4,000万年分布于欧亚非北美洲，现残存于马达加斯加等地。
-树栖性，攀援树木，灵巧大拇指/趾
-双目重叠成像，分辨颜色，听力
-社会群生活
残存三个下目：
--狐猴（Lemuriformes）
----狐猴类\Lemurs
----大狐猴类\Indris
----原狐猴类\Sifakas
--懒猴（Lorisiformes）
----懒猴类\Lorises
----婴猴\Bush babies
--跗猴（Tarsiiformes）
----跗猴\Tarsiers

大概3,500万年左右，高等灵长类开始出现，构成类人猿亚目。
类人猿亚目分为两个下目：
--阔鼻下目\Platyrrhini
----------新大陆猴类
--狭鼻下目\Catarrhini
----猴总科\Cercopithecoidea
----------旧大陆猴类
----人猿总科\Hominoidea
------长臂猿科\Hylobatidae
----------小猿类\Lesser apes
------猿科\Pongidae
----------大猿类\Great apes
------人科\Hominidae
----------人类\Men

基于古生物学

对于上述灵长目的研究谱系当中：
------人科\Hominidae
----------人类\Men
的中间细节，目前只能依据化石的直接研究和分子生物学的间接研究，而其中分子生物学的概念，仍需进一步核实。
化石记录所提供的人科粗略年表：

一些大体的时间点：
400万年BP，1开始直立行走；
250万年BP，开始普遍使用石片工具；
200万年BP，身材变高，脑容量增大；
180万年BP，完全的直立人，身材接近现代人，脑容量只有现代人一半。在非洲、中国蓝田均出现。
50万年BP，头骨接近现代人，但脑容量仍然显著小于现代人。被称为智人；
40万年～13万年BP，非欧亚一些地点均出现分支。欧洲和西亚出现大量尼安德特人；东亚出现北京人；
10万年～5万年BP，在可能是已经分布于非欧亚三个大陆的一系列分支中，其中有一个或多个分支突飞猛进，成为现代人，具有基本完备的狩猎采集生产方式，而正是这种生产方式，促进了他们随着人口的增加而迅速进行的地理扩散。
如欧洲的克罗马努人：壁画，首饰，专用工具，骨器。很可能正是他们，替换了欧洲大陆广泛分布的尼安德特人。
4万～3万年。现代人成立之后，就开始了其全球性扩散：首次进入澳大利亚和新几内亚。3.5万年，新几内亚东面的俾斯麦群岛和所罗门群岛的一些岛屿上，已开始出现人类遗存。
人类进入澳大利亚-新几内亚的时间，与当地所有大型哺乳动物的灭绝时间巧合在一起。客观上，这可能导致进入该地的人群一直未能驯养本地家畜。
2万年，掌握了御寒技术的人群进入北欧和西伯利亚
1.4万年，美洲阿拉斯加出现证据可靠的人类遗存。
1.3万年前的几百年间，整个美国和墨西哥地区开始出现大量人类遗存，被称为克罗维遗址。代表器物：巨大的石制矛头。
同样巧合的是，人类进入北美洲并大量繁衍的时间，与当地大型哺乳动物的灭绝时间，一致：
沙斯塔的地懒与大峡谷地区哈林顿的石山羊，灭绝于距今1.31万年前后2百年的时段内。
当然，最近一次的冰期也是在这个时期结束，并带来气候的紊乱。

基于单一起源理论的人类扩散史的一种说法：

人类学与语言学

对于保持为狩猎与采集原始生活状态的部落的科学记载，例如对非洲Kalahari沙漠的Bushmen人与澳洲土著的观察记录。
狩猎这种行为方式，对于早期人类一些关键特征的形成，具有极端重要的意义，而且其时间深度（time depth）可能需要追溯到古猿时期。

语言本身，是天然的历史记录载体：同一个事物，你我是类似的发音，那最大的可能是，你我受到同一个来源的传承。以此，我们就能够整理出语言的谱系，使得任何一个小人群的言语，都在该谱系中，找到其位置，历史的位置。

参考文献:
2

1. 1. “距今”缩写为“BP”
2. 2. http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/index/taxon/latin/pr